Mody დიაბეტი არის დიაბეტის ტიპი, რომელიც გვხვდება გენეტიკურად მემკვიდრეობითი ფორმების გავლენის ქვეშ. ამ დაავადების მანიფესტაციები ჩვეულებრივი დიაბეტის მსგავსია, მაგრამ მკურნალობის მეთოდები მნიშვნელოვნად განსხვავდება. პათოლოგია ყველაზე ხშირად აღიარებულია მოზარდის პერიოდში მომხდარი ცვლილებებით.
მოდი დიაბეტის დიაგნოზის დასმის შემდეგ, ინსულინის მართვის საჭიროება რჩება სიცოცხლის განმავლობაში. ეს იმის გამო ხდება, რომ პანკრეასი დროთა განმავლობაში იღუპება და დამოუკიდებლად აღარ შეუძლია ამ ჰორმონის წარმოება.
რა არის მოდი დიაბეტი?
Mody დიაბეტი, ან ახალგაზრდობის სიმწიფის დაწყების დიაბეტი, არის გენეტიკური დაავადება, რომელიც მემკვიდრეობით მიიღება. იგი პირველად 1975 წელს დაინერგა ამერიკელმა მეცნიერმა.
დიაბეტის ეს ფორმა ატიპიურია, ხასიათდება გრძელი და ნელი პროგრესირებით. ამის გამო, ადრეულ ეტაპზე გადახრა დიაგნოზის დადგენა თითქმის შეუძლებელია. Mody დიაბეტი გვხვდება მხოლოდ იმ ბავშვებში, რომელთა მშობლები ასევე განიცდიან დიაბეტს.
ამ ენდოკრინული დაავადების ეს სახეობა ვითარდება გენებში გარკვეული მუტაციების შედეგად. გარკვეული უჯრედები ბავშვის მშობლებს გადაეცემა. შემდგომში, ზრდის პერიოდში, ისინი იწყებენ პროგრესირებას, რაც გავლენას ახდენს პანკრეასის ფუნქციონირებაზე. დროთა განმავლობაში, იგი სუსტდება, მისი ფუნქციონირება მნიშვნელოვნად მცირდება.
მოდი-დიაბეტის დიაგნოზი შესაძლებელია ბავშვობაში, მაგრამ ყველაზე ხშირად მისი აღიარება მხოლოდ ახალგაზრდულ პერიოდში შეიძლება. იმისათვის, რომ ექიმმა შეძლოს საიმედოდ განსაზღვროს, რომ ეს არის მოდიფიცირებული ტიპის შაქრიანი დიაბეტი, მან უნდა ჩაატაროს გამოკვლევა ბავშვის გენებზე.
არსებობს 8 ცალკეული გენი, რომლებშიც შეიძლება მოხდეს მუტაცია. ძალზე მნიშვნელოვანია ზუსტად განსაზღვროთ სად მოხდა გადახრა, რადგან მკურნალობის ტაქტიკა მთლიანად არის დამოკიდებული მუტაციური გენის ტიპზე.
როგორ მუშაობს მემკვიდრეობა?
დიაბეტის განმასხვავებელი თვისება მოდის ტიპის მიხედვით არის მუტაციური გენების არსებობა. მხოლოდ მათი ყოფნის გამო შეიძლება ასეთი დაავადება განვითარდეს. ეს არის თანდაყოლილი, ამიტომ მისი განკურნებაც შეუძლებელი იქნება.
მემკვიდრეობა შეიძლება იყოს შემდეგი:
- აუტოსომი არის მემკვიდრეობა, რომლის დროსაც გენი გადადის ჩვეულებრივი ქრომოსომებით, და არა სექსით. ამ შემთხვევაში, მოდი დიაბეტი შეიძლება განვითარდეს როგორც ბიჭში, ასევე გოგონაში. ეს ტიპი ყველაზე გავრცელებულია, ხშირ შემთხვევაში თერაპიას ადვილად ექვემდებარება.
- დომინანტი - მემკვიდრეობა, რომელიც გვხვდება გენების გასწვრივ. თუ გადაცემულ გენებში მინიმუმ ერთი დომინანტი ჩნდება, მაშინ მას აუცილებლად ექნება მოდი დიაბეტი.
თუ ბავშვს დიაგნოზირებულია მოდი შაქრიანი დიაბეტით, მაშინ მისი ერთ-ერთი მშობელი ან მათი ახლო სისხლის ნათესავები ნორმალურ დიაბეტს განუვითარდებათ.
რა შეიძლება მიუთითებდეს მოდ დიაბეტზე?
მოდი დიაბეტის აღიარება ძალზე რთულია. ეს შეუძლებელია საწყის ეტაპზე, რადგან ბავშვი ზუსტად ვერ აღწერს რა სიმპტომებს აყენებს მას.
როგორც წესი, მოდი დიაბეტის გამოვლინებები მსგავსია დაავადების ჩვეულებრივი ტიპისა. თუმცა, ასეთი სიმპტომები ყველაზე ხშირად გვხვდება საკმაოდ სექსუალურ ასაკში.
მოდი-დიაბეტის განვითარებაზე შეიძლება ეჭვი შეიტანოთ შემდეგ შემთხვევებში:
- დიაბეტის ხანგრძლივი რემისიის დროს დეკომპენსაციის არარსებობის პერიოდებით;
- არანაირი კავშირი CLA სისტემასთან;
- გლიკირებული ჰემოგლობინის დონით 8% ქვემოთ;
- მანიფესტაციის დროს კეტოაციდოზის არარსებობისას;
- ინსულინის სეკრეციული უჯრედების ფუნქციონირების სრული დაკარგვის არ არსებობისას;
- გლუკოზის მომატებული და ამავე დროს ინსულინის დაბალი მოთხოვნილების ანაზღაურების დროს;
- ბეტა უჯრედების ან ინსულინისადმი ანტისხეულების არარსებობის შემთხვევაში.
იმისათვის, რომ ექიმმა შეძლოს მოდი დიაბეტის დიაგნოზირება, მან უნდა მოძებნოს ბავშვის შაქრიანი დიაბეტი ან მისი შენობა. ასევე, ასეთი დაავადება ეწყებათ იმ ადამიანებს, რომლებიც 25 წლის შემდეგ პირველად შეხვდნენ პათოლოგიის მანიფესტაციებს, მაშინ როდესაც მათ ზედმეტი წონა არ აქვთ.
სიმპტომები
მოდი დიაბეტის არასაკმარისი შესწავლის გამო, პათოლოგიის დიაგნოზი საკმაოდ რთულია. ზოგიერთ შემთხვევაში, დაავადება ვლინდება მსგავსი ნიშნით, ზოგიერთში კი დიაბეტისგან განსხვავებული კურსით განსხვავდება.
ბავშვში ეჭვმიტანილი მოდი-დიაბეტი შემდეგი სიმპტომებით:
- სისხლის მიმოქცევის დარღვევები;
- არტერიული წნევა;
სხეულის ტემპერატურის ამაღლება;- სხეულის დაბალი წონა სწრაფი მეტაბოლიზმის გამო;
- კანის სიწითლე;
- შიმშილის მუდმივი შეგრძნება;
- დიდი რაოდენობით შარდის დატოვება.
სხეულის ტემპერატურის ამაღლება;დიაგნოსტიკა
მოდი დიაბეტის დიაგნოზი საკმაოდ რთულია. ისე, რომ ექიმი დარწმუნდება, რომ ბავშვს აქვს ამ კონკრეტული დაავადება, დიდი რაოდენობით კვლევები ინიშნება.
სტანდარტული პირობის გარდა, მას ეგზავნებათ:
- კონსულტაცია გენეტიკოსთან, რომელიც განსაზღვრავს სისხლის ანალიზს ყველა ახლო ნათესავთან;
- სისხლის ზოგადი და ბიოქიმიური ანალიზი;
- ჰორმონალური სისხლის რაოდენობა;
- გენეტიკური სისხლის ტესტირება;
- HLA სისხლის ტესტი.
მკურნალობის მეთოდები
კომპეტენტური მიდგომით, დიეტის დიაბეტის დიაგნოზი საკმაოდ მარტივია. ამისათვის აუცილებელია ჩატარდეს გაფართოებული გენეტიკური გამოკვლევა არა მხოლოდ ბავშვის, არამედ მისი უშუალო ოჯახის სისხლში. ასეთი დიაგნოზის გაკეთება ხდება მას შემდეგ, რაც მუტაციისთვის გადამზიდავი გენი დადგინდა.
სისხლში გლუკოზის დონის გასაკონტროლებლად, ბავშვისთვის ძალიან მნიშვნელოვანია სპეციალური დიეტის დაცვა. ასევე აუცილებელია მისთვის სათანადო ფიზიკური დატვირთვა, მეტაბოლური პროცესების აღდგენის მიზნით. ძალზე მნიშვნელოვანია ვარჯიშის თერაპიის მონახულება, რათა თავიდან ავიცილოთ გართულებები სისხლძარღვებთან.
სისხლში გლუკოზის გაზრდილი დონის შესამცირებლად, ბავშვზე ინიშნება სპეციალური შაქრიანი წამალი წამლები: გლუკოფაგი, სიოფორი, მეტფორმინი. მას ასევე ასწავლიან სუნთქვის წვრთნებს და ფიზიოთერაპიულ ვარჯიშებს.
თუ ბავშვის კეთილდღეობა მუდმივად ეცემა, ეს თერაპია დამატებულია მედიკამენტების მიღებით. როგორც წესი, სპეციალური ტაბლეტები გამოიყენება ორგანიზმიდან ზედმეტი გლუკოზის გასაყვანად და მოსაშორებლად.
დროთა განმავლობაში, ასეთი მკურნალობა წყვეტს რაიმე სარგებელს, ამიტომ ინიშნება ინსულინოთერაპია. წამლის ადმინისტრირების გრაფიკს განსაზღვრავს დამსწრე ექიმი, რომლის შეცვლაც მკაცრად აკრძალულია.
ძალზე მნიშვნელოვანია დაიცვას სპეციალისტის რეკომენდაციები, რათა არ მოხდეს გართულებების განვითარება. აუცილებელი წამლების გახანგრძლივების შემთხვევაში, დიაბეტი გართულებულია პუბერტატული პერიოდის განმავლობაში. ეს შეიძლება უარყოფითად იმოქმედოს ჰორმონალურ ფონზე, რაც განსაკუთრებით საშიშია განვითარებადი ორგანიზმისთვის.
