ფოსფატის დიაბეტი ბავშვებში: მიზეზები და სიმპტომები

Pin
Send
Share
Send

დიაბეტის კონცეფცია თითქმის ყოველთვის ასოცირდება შაქართან და გლუკოზასთან. სინამდვილეში, დიაბეტი შეიძლება განსხვავებული იყოს და არ უკავშირდებოდეს პანკრეასის მუშაობას. დიაბეტის დაახლოებით ათეული ტიპია, რომელშიც გლუკოზას აქვს ოპტიმალური შემცველობა სისხლში.

რა არის ფოსფატის დიაბეტი. აქვს საერთო დიაბეტი

სინამდვილეში, დიაბეტი არის ორგანოების დაავადებების ჯგუფის განზოგადებული კონცეფცია, რომელიც გაერთიანებულია იდენტური სიმპტომებით.

ეს შეიძლება იყოს თირკმლის დიაბეტი insipidus, ჩვეულებრივი დიაბეტი ან ფოსფატი დიაბეტი. ჯგუფს აერთიანებს კიდევ ორი ​​ფაქტორი:

  • მეტაბოლური დარღვევა
  • დაავადების განუკავებლობა.

ახლა რეკლამა ჰპირდება ამ დაავადებების ჯადოსნურ საშუალებებს, უზრუნველყოფს სრულ განკურნებას. მაგრამ ამის დაუჯერებელია, რადგან შეუძლებელია მთლიანად მეტაბოლური პროცესების გადაბრუნება.

ფოსფატის დიაბეტი არის სერიოზული დაავადება, რომელიც გამოწვეულია D ვიტამინის და ფოსფატების მეტაბოლური დარღვევებით. ამ დაავადებით, კალციუმი არ შეიწოვება, ფოსფატი არ რჩება სისხლში.
ფოსფატ დიაბეტს აქვს თვისება: მემკვიდრეობა.
შაქრიანი დიაბეტისგან განსხვავებით, უმეტეს შემთხვევაში, ბავშვები მემკვიდრეობით იღებენ ფოსფატ დიაბეტს მშობლებისგან. ეს დაავადება საშიშია, მწვავეა, იგი არც სრულად შეიძლება შეიცვალოს და არც მისი მოქმედების პრევენცია შესაძლებელია. მემკვიდრეობის რისკი დამოკიდებულია იმაზე, თუ რომელია შეცვლილი ქრომოსომა. თუ მამაზე ვსაუბრობთ, მაშინ დაავადება მის ქალიშვილს ცალსახად გადაეცემა. თუ ეს დედათა ქრომოსომაა, მაშინ არსებობს 50% შანსი, რომ იგი გადაეცემა ნებისმიერი სქესის ბავშვს.

უმეტეს შემთხვევაში, ეს დაავადება ბავშვობაა, იშვიათად ვლინდება მოზრდილებში. თუმცა, არსებობს გამონაკლისების შემთხვევები, თუ მოზრდილთა ქსოვილების სიმსივნეების ისტორია.

დაავადების სიმპტომები და მიზეზები

ამ დაავადების მიზეზი მეტაბოლური დარღვევებია. ადრეულ წლებში პატარას სჭირდება დიდი რაოდენობით კალციუმი, ფოსფატები ძვლების "აშენებისთვის" და ჩონჩხის გასაძლიერებლად. უბრალოდ ფოსფატებს აქვთ მწვავე პრობლემა, რადგან ისინი სწრაფად ირეცხება შარდით. ავადმყოფი ბავშვში შარდში ფოსფატის დონე რამდენჯერმე მეტია, ვიდრე ნორმალური. დაავადება და მისი განვითარება გართულებულია D ვიტამინის მწვავე ნაკლებობით.

პირველი სიმპტომოტოლოგია ვლინდება ჩვილებში, ერთი წლიდან ორ წლამდე. ზუსტად იმ დროს, როდესაც ბავშვი უკვე უნდა განვითარებულიყო საკმარისად, რომ ფეხზე დადგმულიყო. უკვე ითქვა, რომ დიაბეტს აქვს მსგავსი სიმპტომები:

  • ბავშვის ნელი ზრდა;
  • "მთვრალი" სიარული;
  • კუნთების სისუსტე;
  • ფეხების მრუდე ასო O ფორმის მიხედვით.

აქ თქვენ უნდა გადახდეთ დაავადების ნიშნებიდან და უნდა თქვათ, რომ ფეხების მრუდი არ ნიშნავს რაკეტების არსებობას. ბავშვის ფეხები შესაძლოა არ იყოს ძლიერი, თუ ბავშვი გვიან განვითარდება. მოგვიანებით განვითარება ყოველთვის არ არის დეფექტი ან ანომალია, ზოგჯერ ბავშვი აღემატება მის ნორმალურ წონას იმდენად, რომ ფეხები უბრალოდ იწევს საკუთარი წონის ქვეშ. ეს არის წონა, რომელსაც შეუძლია შეაფერხოს პირველი ნაბიჯების გადადგმის უნარი და არა დაავადება. ამიტომ, მშობლებმა არ უნდა დაუახლოვონ პანიკა და ეჭვი შეიტანონ ფოსფატის დიაბეტში.

მაგრამ თუ იგი ტირის, როდესაც ბავშვის ფეხზე წამოყენებას ცდილობს, მაშინ ეს არის გადაუდებელი მითითება ექიმთან ვიზიტით.
ასეთი დაავადებით, ბავშვი განიცდის ტკივილს, ამიტომ არის კაპრიზული და არ სურს დაეყრდნოს კიდურებს. დაავადების კურსი ძალზე მწვავეა მხოლოდ ჩვილებში, რადგან მათი სხეული მოითხოვს შეიწოვებული კალციუმის და ფოსფატების მაღალ შემცველობას. და მოზრდილებისთვის, ამ ნივთიერებების მცირე ნაწილი საკმაოდ საკმარისია, რადგან ისინი აღარ იზრდება.

დაავადების დიაგნოზი

ფოსფატის დიაბეტის დიაგნოზი იწყება შარდისა და მისი ფოსფატის შემცველობის კლინიკური შესწავლით. ავადმყოფი ბავშვი მნიშვნელოვნად გაიზრდება, რაც დიაგნოზირებისას შეცდომებს არიდებს. უფრო ზუსტი მონაცემებისთვის საჭიროა რენტგენი და ბიოქიმიური სისხლის ტესტირება.

ბიოქიმია ავადმყოფი ბავშვებში შორს არის ნორმალურიდან, ინდიკატორები ნათელია და არ დაუშვებს ფოსფატის დიაბეტის გაუგებრობას. მაგრამ ეს საკმარისია იმ შემთხვევაში, თუ თავად მშობლებმა იციან, რომ ისინი დაავადებული ქრომოსომის მატარებლები არიან. ზოგიერთ შემთხვევაში საჭიროა თავად მშობლების ანალიზები და კლინიკური მონაცემები.

როგორ მოვიქცეთ ფოსფატის დიაბეტის მკურნალობა

შეუძლებელია დაავადების სრულად განკურნება. შესაძლებელია მხოლოდ წამლებისა და სათანადო კვების დახმარებით, უზრუნველყოს ფოსფატისა და D ვიტამინის "მშობიარობა", როგორც მთავარი. ეს მიიღწევა, მაგალითად, ოქსიდივიტისა და საკვების დიდი რაოდენობით ფოსფორის დადგენით. ამასთან, დაავადების შედეგები ვერ აღმოიფხვრება. ხერხემლის ან კიდურების გადახრა სიცოცხლის ბოლომდე რჩება.

პაციენტებს ინიშნება სპეციალური კვება, ხოლო D ვიტამინი მიიღება ხელოვნურად. ამავე დროს, საჭიროა ინდიკატორების მუდმივი მონიტორინგი. ძვლის უფრო მძიმე დაზიანებისთვის შეიძლება აღინიშნოს ოპერაცია, რათა აიძულოს კიდურების გამოსწორება.

ფოსფატის დონის კორექტირება და D ვიტამინის მუდმივი დამატება საშუალებას გვაძლევს ვისაუბროთ ავადმყოფი ბავშვების დადებით პროგნოზზე. მთავარია, დროულად დაინახოთ გადახრები და ექიმთან კონსულტაციები.
ახლავე შეგიძლიათ აირჩიოთ და დანიშნოთ პედიატრთან და ენდოკრინოლოგთან:

Pin
Send
Share
Send

პოპულარული კატეგორიები